核心提示：人民网北京9月22日电(崔元苑)如今，慢性髓性白血病(简称“慢粒”)已经成为人类通过单纯靶向药物成功治疗的癌症。但是，在“9-22国际慢粒日”之际，北大人民医院血液病研究所江滨教授忧心地指出，目前，近...
人民网北京9月22日电(崔元苑)如今，慢性髓性白血病(简称“慢粒”)已经成为人类通过单纯靶向药物成功治疗的癌症。但是，在“9-22国际慢粒日”之际，北大人民医院血液病研究所江滨教授忧心地指出，目前，近8成患者没有坚持规范检测，9成患者不清楚治疗的最佳反应指标是什么，从而贻误了治疗时机，给生命健康造成不可挽回的后果！
八成患者没有坚持规范检测
江滨教授说：“慢粒患者在开始伊马替尼治疗后，应在治疗开始的第3、6、12个月进行规范随访。如发现融合基因指标未达标，应和主治医师讨论是否及时更改二代药治疗。根据欧洲白血病网络(ELN)最新慢性髓性白血病管理推荐指出，3个月时，如患者发现BCR-ABL?10%，即为没有达到最佳反应指标，这些患者的长期生存数据明显劣于疗效达标患者。”
遗憾的是，网络调查结果显示，9成患者对自己性命相关的融合基因指标一无所知，8成患者并不进行规律检测，这部分患者的疾病控制情况令人堪忧，或成慢粒治疗瓶颈。
慢粒白血病患者应重视两个监测
慢粒白血病患者重视两个监测，对治疗意义重大：一代药患者要在3、6、12个月定期监测融合基因；没达标的患者应做基因突变检测后选择适合自己的二代药。为此，浙江省第一医院血液病科金洁教授也提醒患者朋友，3、6、12个月一定要去正规血液检测中心进行分子学检测。如需换药，则应进一步进行基因突变检测，以选择最适合自己的药物进行最优治疗。
